Rifampin olarak da bilinen rifampisin; tüberküloz, Mycobacterium avium kompleksi, cüzzam ve Lejyoner hastalığı dahil olmak üzere çeşitli bakteriyel enfeksiyon türlerini tedavi etmek için kullanılan bir ansamisin antibiyotiktir. İki dikkate değer istisna (gizli TB enfeksiyonu için “kesinlikle tavsiye edilen tercih edilen bir tedavi” olarak verildiğinde; ve bu bakterilere maruz kalmış kişilerde Haemophilus influenzae tip b ve meningokok hastalığını önlemek için kullanıldığında) dışında hemen hemen her zaman diğer antibiyotiklerle birlikte kullanılır.
Rifampisin 1965’te keşfedilmiştir, 1968’de İtalya’da pazarlandı ve 1971’de Amerika Birleşik Devletleri’nde onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü’nün Temel İlaçlar Listesi’nde yer almaktadır. Dünya Sağlık Örgütü, rifampisini insan tıbbı için kritik derecede önemli olarak sınıflandırır. Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur. Rifampisin, toprak bakterisi Amycolatopsis rifamycinica tarafından üretilir.
Yan Etkiler
- Karaciğer toksisitesi
- Solunum
- Ciltte kızarma, kaşıntı, kızarıklık, hiperpigmentasyon, kızarıklık ve gözlerde sulanma
- Mide bulantısı, kusma, karın krampları, ishal
- Grip benzeri semptomlar
- Rifampisin beyne iyi nüfuz eder ve bu, kullanıcıların küçük bir kısmındaki bazı halsizlik ve disforiyi doğrudan açıklayabilir.
- Alerjik reaksiyon
Rifampisinin Veteriner Alanında Kullanımı
Doğal rifamisinlerin çeşitli yarı sentetik türevleri (rifamisin SV, rifampin [rifampisin], rifamid) genişletilmiş spektrumlu antimikrobiyaller olarak kullanılmıştır. Rifampisin (Rifampin) Gram-pozitif organizmalara, bazı mikobakterilere, birkaç gram-negatif bakteri suşuna (çoğunlukla koklar; basiller daha dirençlidir), bazı anaeroblara ve klamidyalara karşı aktiftirler. Rifampin, metisiline dirençli Staphylococcus pseudintermedius’un (MRSP) çoğu suşuna karşı aktiftir; bununla birlikte, diğer antimikrobiyallerle kombinasyon halinde uygulandığında bile hızlı direnç gelişir. Yüksek konsantrasyonlarda, birkaç virüse karşı da aktiftirler.
Sütte Rifampisin Kalıntısı
Avrupa Birliği ve bu mevzuata bağlı olan Türkiye’de rifamisin grubu antibiyotiklerin her biri için ayrı ayrı MRL belirlenmemiştir. Bunun yerine rifaksimin antibiyotiği için 60 PPB’lik tek bir kalıntı sınırına karar verilmiştir. Ayrıca “Meme içi uygulamada meme dokusu gıda maddesi olarak” kullanılması yasaktır.
